Blog de Wayfinder

Categoría: Fundación Bebés Ciegos

Tu amor abre puertas – Mario es un joven especial.

Nació ciego y posteriormente le diagnosticaron discapacidad intelectual y autismo. Y cuando sonríe, ilumina la habitación. Es un fanático entusiasta de los Dodgers, le encanta comer y bailar. Y adora a sus hermanos. ¡Es una alegría! Pero para cuando estaba en secundaria, sus padres sabían que necesitaría más que su escuela local...

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TJ tiene un círculo de apoyo

TJ es un niño de un año feliz y con una gran personalidad. Hace nuevos amigos cada vez que conoce a alguien. También le diagnosticaron albinismo oculocutáneo. Es una enfermedad hereditaria poco común que hace que su piel, cabello y ojos sean todos claros. También afecta su vista. La enfermedad de TJ es poco común: solo una persona de cada 20,000 XNUMX…

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Los gemelos necesitaban nuestra ayuda

Los gemelos eran ciegos y no podían caminar ni hablar. ¿Cómo podía Wayfinder ayudarlos? Los bebés gemelos de Mayra y Pedro, José y María, nacieron prematuramente con solo 27 semanas. En su país de nacimiento, el tratamiento médico que recibieron los gemelos los dejó ciegos. Querían mucho para sus hijos. Pero sin visión, se preguntaban, ¿cómo podrían…

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Drue Banister es un buscador de caminos

Conozca a un especialista en visión de nuestro programa Blind Babies Foundation ¿Cómo hace realidad la misión de Wayfinder Family Services? El lenguaje temprano es difícil para los niños con discapacidades visuales, discapacidades motoras que les impiden usar el lenguaje de señas o discapacidades cognitivas. En la comunicación con objetos, les damos un objeto para tocar, como una cuchara…

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silueta de padre e hijo tomados de la mano al atardecer

Devolver el favor a una nueva generación

“Tuve maestros maravillosos que sabían que iba a tener éxito”, dice Caitlin Hernández, graduada del programa de intervención temprana de la Fundación Bebés Ciegos de Wayfinder y maestra de niños con discapacidades. “Quiero transmitir esto a otros”. Caitlin, que ahora tiene 29 años, nació ciega. “Tengo percepción de la luz, pero no visión funcional”, explica. Cuando Caitlin…

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Niña sonriente con gafas y sosteniendo un bastón blanco

El camino de Isabel hacia la independencia

“Antes de que naciera Elizabeth, nunca había conocido a una persona ciega”, dice Gina, la madre de Elizabeth. En aquel entonces, Gina y su marido, Greg, se preguntaban: ¿Cómo deberíamos jugar con Elizabeth? ¿Deberíamos limitar sus actividades? ¿Cómo será su vida cuando crezca? Wayfinder estaba allí con las respuestas. Cuando Elizabeth tenía 6 semanas…

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Niña sonriente con gafas y sosteniendo un bastón blanco

Registro Nacional de Niños con Discapacidad Visual

Babies Count es un registro nacional de niños pequeños, desde el nacimiento hasta los 36 meses de edad, con discapacidad visual, y el programa de la Fundación Bebés Ciegos de Wayfinder fue miembro fundador. Este registro trabaja en conjunto con agencias públicas y privadas para recopilar datos epidemiológicos y demográficos estandarizados sobre los niños, sus afecciones visuales y los sistemas creados para…

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Información sobre la hipoplasia del nervio óptico y trastornos relacionados

FOCUS Families es una organización nacional sin fines de lucro dedicada a brindar información, educación y apoyo a las familias cuyos hijos padecen displasia septoóptica poco común y/o hipoplasia del nervio óptico. Con sede en San Diego, California, la organización distribuye literatura médica actualizada sobre el trastorno visual ONH; brinda información sobre recursos comunitarios; lleva a cabo convenciones nacionales anuales…

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silueta de padre e hijo tomados de la mano al atardecer

Recursos para niños con diagnóstico de albinismo

El albinismo puede afectar la visión de múltiples maneras. NOAH (Organización Nacional para el Albinismo y la Hipopigmentación) tiene un “Programa para nuevos padres” especial para familias que han recibido recientemente un diagnóstico de albinismo para su hijo. La misión de NOAH es actuar como un conducto para la información precisa y autorizada sobre todos los aspectos de vivir con albinismo y proporcionar un lugar donde las personas…

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